Octubre 2025 se pinta de rosa, como todos los años, con campañas, flores, hashtags. Pero ¿qué sucede cuando el rosa no alcanza para cubrir las necesidades que existen? Muchos diagnósticos en Colombia siguen llegando demasiado tarde; muchas mujeres sienten que el sistema de salud les arrebata la posibilidad de descubrir a tiempo lo que podría salvarles la vida.

Durante años, el cáncer de mama se ha envuelto en mensajes de fuerza y supervivencia, pero poco se habla de las desigualdades que definen quién puede realmente sobrevivir. Porque no basta con hablar de lucha si no se habla también de las barreras que la condicionan: el lugar donde naciste, tu capacidad económica o el acceso que te permita el sistema de salud.

En Colombia, esas diferencias no son metáforas: son estadísticas, esperas, trámites y kilómetros recorridos para llegar a una mamografía. En este Octubre 2025, no basta con hablar de valentía: es momento de escuchar el dolor, reconocer las brechas y abrir caminos para que nadie quede atrás.

Números que se niegan a silenciar

• En Colombia, sólo 4 de cada 10 mujeres tienen acceso a una mamografía en el momento en que deberían hacerla. El Tiempo
• En 2024, la detección temprana (estadios I y II) alcanza en Colombia aproximadamente el 52,11 %, aún por debajo de la meta global del 60 %. Edición Médica 
• En Bogotá, sólo se diagnosticó oportunamente alrededor del     42,5 % de los casos reportados en 2024. Bogotá Gubernamental
• Más del 57 % de los casos en Colombia se detectan en fases tardías. CONSULTORSALUD
• Se estima que hacia 2030 el cáncer de mama incrementará más del 5,5 % en Colombia, y uno de cada tres diagnósticos ya se da en etapas avanzadas. Portafolio

Marisol, 45 años – Zona rural

Diagnosticada con cáncer de mama en estadio III después de dificil accesos a citas que se demoraban más de tres meses, transporte complicado para llegar al hospital, falta de estudios de imágenes en su zona. 

Ana Lucía, 58 años – Ciudad intermedia

Le hacía falta una mamografía su EPS la remite, pero le dicen que no hay cupos, luego que falta radiólogo, luego que su estudio debe hacerse en otra ciudad porque el equipo está dañado, que implica pagar autobus y alojamiento. Ya está en etapa avanzada el tratamiento es más agresivo, los costos más altos, las esperas más largas.

Tatiana, 37 años – Migrante en Latinoamérica

Sin seguro médico, sin respaldo estatal claro. Tatiana demoró en acudir al médico porque pensar en dejar de trabajar significaba no comer. Cuando por fin la atienden, el tumor está ya en etapa metastásica. El tratamiento es parcialmente cubierto, pero con largos tiempos de espera para recibir quimioterapia.

3. Barreras invisibles que pesan como cadenas

Estos son los obstáculos que impiden que Marisol, Ana Lucía o Tatiana tengan el mismo derecho de diagnóstico temprano:

3.1 Fragmentación del sistema de salud

En varios países latinoamericanos, incluyendo Colombia, los servicios de salud están divididos entre lo público, lo privado, los aseguradores y los territorios. Esto genera saltos, demoras y pérdida de seguimiento. Un estudio cualitativo en cinco países (Bolivia, Colombia, Ecuador, México, Uruguay) encontró que la atención multidisciplinaria clave para buenos resultados, está limitada por falta de coordinación, infraestructura insuficiente y desigualdad geográfica. PubMed

3.2 Barreras geográficas y de infraestructura

Las zonas rurales o remotas tienen pocas clínicas equipadas, mamografías lejanas, transporte difícil. En Colombia, muchas mujeres deben viajar horas para estudios especializados. Si el sistema no tiene rutas claras y equipos cerca, simplemente no llegan.

3.3 Costos indirectos y económicos

Aunque el aseguramiento de salud cubre muchos tratamientos, los costos de transporte, alojamiento, gastos adicionales, dolores, días sin trabajar, cuidados en casa, representan cargas enormes. Para muchas familias, es decidir entre sobrevivir o endeudarse.

3.4 Falta de educación, estigmas y temor al diagnóstico

No lo digo en abstracto: aún muchas mujeres desconocen los síntomas, los signos tempranos; muchas sienten vergüenza, miedo al rechazo, miedo al costo. Algunas esperan a que duela, a que algo se note visiblemente, porque creen que si no ven, no está.

3.5 Retrasos en tratamiento una vez diagnosticado

Diagnósticos tardan en llegar, pero después el tratamiento puede demorar por falta de especialistas, de camas, de medicamentos, o trámites burocráticos. En América Latina, se reportan demoras de meses entre el diagnóstico histológico y el inicio efectivo de tratamiento. EFE Comunica

4. El efecto social silencioso

Cuando los diagnósticos son tardíos, los tratamientos son más agresivos, invasivos, costosos, con mayor toxicidad. La supervivencia a cinco años puede caer drásticamente, la calidad de vida se ve sacrificada, y la carga emocional y financiera aumenta para las pacientes y sus redes (familiares, cuidadores).

Además, esas desigualdades no afectan igual a todas: mujeres indígenas, afrodescendientes, migrantes, población rural, con bajos recursos económicos son quienes cargan con más peso. Se invisibilizan, se retrasan, se quedan fuera.

5. Consecuencias tangibles: más que números

• Diagnósticos tardíos traen cirugías más radicales, mayor necesidad de quimioterapia o radioterapia combinadas, más efectos secundarios.
• La supervivencia a 5 años se reduce significativamente: aunque los datos exactos varían según estadio, sabemos por Globocan y estudios nacionales que los casos detectados en etapas avanzadas duplican o triplican los riesgos de mortalidad. Ministerio de Salud
• El impacto emocional es profundo: la sensación de “llegar tarde”, de perder opciones, de tener que pelear no solo contra la enfermedad sino contra el reloj, contra la burocracia, contra la geografía.

Urge un cambio real: un sistema de salud que escuche la vulnerabilidad y responda con dignidad

Este Octubre Rosa 2025 exige más que cintas rosas: exige derechos.

• Políticas públicas que aseguren que todas las mujeres tengan acceso a mamografía anual a partir de los 40-50 años, sin importar dónde vivan o cuál sea su régimen de salud.
• Inversión en infraestructura médica en regiones apartadas, capacitación de especialistas, descentralización de servicios diagnósticos.
• Cumplimiento de protocolos que acorten los tiempos entre sospecha, diagnóstico y tratamiento.
• Una atención verdaderamente integral que contemple no solo los tratamientos médicos, sino también los gastos colaterales, el apoyo emocional y la estabilidad económica de quienes ven su vida laboral interrumpida por la enfermedad.
• Educación comunitaria para derribar estigmas, para informar sobre signos tempranos y para que las mujeres sepan que tienen derecho a exigir un buen diagnóstico.

El lazo rosa sigue siendo un símbolo de unión y esperanza, pero no todo es color de rosa. Detrás de cada campaña hay mujeres que aún esperan un diagnóstico, que luchan contra la indiferencia o la burocracia. La esperanza no se apaga, pero necesita más que color: necesita acción, empatía y justicia.

Este Octubre, sumemos voces, no solo likes.
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