Autor: Casada Con El Cangrejo

Soy Nury Esperanza Villalba Suárez: enfermera, columnista y creadora del proyecto Casada con el Cangrejo. Vivo con leucemia mieloide crónica desde hace 21 años, una experiencia que transformó mi manera de mirar la vida y de ejercer el cuidado. Durante 18 años trabajé en el ámbito social, acompañando a personas con cáncer y defendiendo sus derechos en Colombia. He sido testigo del poder de una palabra oportuna, del valor de sentirse acompañado y de la necesidad urgente de brindar entornos emocionalmente seguros, empáticos y respetuosos para quienes enfrentan un diagnóstico oncológico. Desde la escritura, la formación, la escucha activa y la vivencia propia, he construido este espacio como una invitación a reflexionar, compartir y acompañarnos. Aquí encontrarás herramientas, historias y recursos que buscan humanizar el camino del cáncer y brindar apoyo genuino en medio de la adversidad. Creo en la información con sentido humano, en el cuidado con propósito y en la capacidad que tenemos de transformar el dolor en algo que pueda sanar y sostener a otros.
Cuidadores, Derechos y Empoderamiento., Historias que inspiran, Viviendo Con Cáncer, Voces del Cuidado Profesional

Cuando el cáncer no espera, la sociedad tampoco debería hacerlo

Hoy, Día Mundial contra el Cáncer, es urgente decirlo sin rodeos: la mayor amenaza para las personas con cáncer no es solo la enfermedad, sino la apatía social que la rodea. El cáncer nos puso el mundo patas arriba. La pregunta es inevitable: ¿qué estamos haciendo frente a eso? Cada experiencia con el cáncer es única.Cada cuerpo responde distinto.Cada historia tiene un ritmo y una … Continúa leyendo Cuando el cáncer no espera, la sociedad tampoco debería hacerlo

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Náuseas y vómitos durante la quimioterapia: cómo manejarlos y sentirte un poco mejor

Información clara, estrategias útiles y acompañamiento real para pacientes y cuidadores. Imagen de freepik Las náuseas y los vómitos durante la quimioterapia no son “un efecto secundario más”.Son, para muchas personas, uno de los síntomas más agotadores del tratamiento. No solo revuelven el estómago: alteran la relación con la comida, el descanso, el ánimo y hasta las ganas de levantarse de la cama. ¿Por qué … Continúa leyendo Náuseas y vómitos durante la quimioterapia: cómo manejarlos y sentirte un poco mejor

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El cáncer pone el mundo «patas arriba»

La iniciativa “patas arriba” no es un recurso visual ni una tendencia de redes sociales. Es una forma de nombrar lo que muchas personas viven: como paciente, cuidador, familiar, amigo o aliado. El Día Mundial contra el Cáncer, que se conmemora cada 4 de febrero, inaugura para el período 2025–2027 un tema profundamente humano: “Unidos por lo único”. Este enfoque pone a las personas  en … Continúa leyendo El cáncer pone el mundo «patas arriba»

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Historias que inspiran, Viviendo Con Cáncer

El día en que dejé de encontrarme en el espejo…

Nadie me avisó que el cáncer también podía borrar un rostro.No de golpe. No con violencia. Lo hizo despacio, como hacen las cosas que se quedan. Un día amanecí con los ojos hinchados. Al principio pensé que era el sueño, el llanto, el cansancio acumulado. Pero la hinchazón no se fue. Volvió. Se instaló. Y con ella llegó una sensación nueva: la de no reconocerme … Continúa leyendo El día en que dejé de encontrarme en el espejo…

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Lo que no se dijo: silencios médicos que dejan huella en el cáncer

Cómo la falta de palabras puede afectar la experiencia, las decisiones y el bienestar del paciente. Imagen freepik.es No siempre es el diagnóstico lo que más marca a una persona con cáncer. A veces es una frase que no llegó. Una explicación incompleta. Una pregunta que quedó suspendida en el aire. En la experiencia oncológica, los silencios médicos no son neutros. Pueden cuidar cuando acompañan, … Continúa leyendo Lo que no se dijo: silencios médicos que dejan huella en el cáncer

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Cuando vivir con leucemia mieloide crónica no es solo controlar cifras

Lo que de verdad esperan y necesitan los pacientes, según un estudio centrado en su voz Imagen de freepik Vivir con leucemia mieloide crónica (LMC) hoy no es lo mismo que hace unas décadas. Gracias a los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK), muchas personas pueden convivir con la enfermedad durante años, incluso décadas. Pero que el pronóstico sea bueno no significa que la experiencia … Continúa leyendo Cuando vivir con leucemia mieloide crónica no es solo controlar cifras

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Cáncer hereditario: qué es, cuándo sospecharlo y que NO lo es .

Hablar de cáncer hereditario no es hablar de destinos escritos ni de sentencias inevitables. Es hablar de riesgos, de información útil y de decisiones que pueden tomarse con tiempo. Entender bien el tema cambia mucho la forma de vivir con esa duda. Imagen de stefamerpik en Freepik Cuando en una familia aparecen uno o varios diagnósticos de cáncer, es habitual que surjan preguntas difíciles de … Continúa leyendo Cáncer hereditario: qué es, cuándo sospecharlo y que NO lo es .

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Fatiga por Cáncer: Qué Es, Por Qué Ocurre y Cómo Manejarla

La fatiga por cáncer es un agotamiento que va más allá del cansancio habitual. No es solo sentirse cansado: tu cuerpo, tu mente y tus emociones se sienten drenados, y por más que descanses, a veces parece que la energía nunca vuelve. Afecta tu día a día, tus actividades y hasta la forma en que te relacionas contigo y con los demás. No estás cansada.Estás … Continúa leyendo Fatiga por Cáncer: Qué Es, Por Qué Ocurre y Cómo Manejarla

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Efectos secundarios de la radioterapia: cómo manejarlos

Conoce los efectos adversos de la radioterapia y cómo manejarlos con información clara, sin alarmismo y con base científica. Acompañamiento real para pacientes y cuidadores. Imagen Canva. La radioterapia suele generar muchas preguntas y temores. No solo por lo que implica el tratamiento, sino por los cambios que pueden aparecer en el cuerpo y en las emociones. Hablar de estos efectos con información clara, sin … Continúa leyendo Efectos secundarios de la radioterapia: cómo manejarlos

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Estrategias para manejar rutinas complejas de medicación y hospitalizaciones

Vivir entre alarmas, pastilleros y salas de espera Hay días en los que la vida no se mide en horas, sino en dosis.Una alarma para el medicamento de la mañana. Otra para el que no puede mezclarse con comida. Una más para recordar si ya se tomó o no. En medio, citas médicas, autorizaciones, hospitalizaciones que no siempre avisan y un cansancio que no se … Continúa leyendo Estrategias para manejar rutinas complejas de medicación y hospitalizaciones

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