Etiqueta: Derechos Del Paciente

Cuidadores, Derechos y Empoderamiento., Infancia y Adolescencia, Viviendo Con Cáncer

Cuando el tratamiento cambia: ¿qué significa realmente para una persona con cáncer?

Cuando te dicen “vamos a cambiar el tratamiento”, es difícil no preguntarse qué está pasando. Aquí te explicamos qué puede significar y qué preguntas pueden ayudarte a entenderlo mejor. “Vamos a cambiar el tratamiento”. Para un paciente o su familia, puede aparecer inmediatamente la preocupación: ¿el tratamiento dejó de funcionar?, ¿el cáncer avanzó?, ¿ya no hay opciones?, ¿por qué me lo cambian? La realidad es … Continúa leyendo Cuando el tratamiento cambia: ¿qué significa realmente para una persona con cáncer?

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Día Mundial de la Leucemia Linfoide Crónica (LLC)2026: cuando la ciencia avanza, el paciente también necesita tener voz.

1 de septiembre de 2026 | Día Mundial de la Leucemia Linfocítica Crónica | “Fuerza en la ciencia. Poder en la comunidad.” Imagen: https://www.wclld.org/campaign-material-2026/ La leucemia linfocítica crónica (LLC) ha cambiado profundamente en las últimas décadas. La investigación ha permitido conocer mejor esta enfermedad, identificar características que ayudan a establecer el riesgo y desarrollar tratamientos dirigidos que han ampliado las posibilidades para muchas personas. Pero … Continúa leyendo Día Mundial de la Leucemia Linfoide Crónica (LLC)2026: cuando la ciencia avanza, el paciente también necesita tener voz.

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Terremoto en Colombia: ¿qué puede reconocer la ADRES y quién puede reclamar?

Después de un terremoto, las preguntas no terminan cuando cesa el movimiento. Para muchas familias comienzan los trámites: atención médica, lesiones, incapacidades, fallecimientos y posibles reclamaciones. Para nuestra comunidad de personas que viven con cáncer, enfermedades de alto costo y enfermedades huérfanas, esta información también es especialmente relevante. No porque estas condiciones generen por sí mismas una indemnización ante la ADRES, sino porque cualquier persona … Continúa leyendo Terremoto en Colombia: ¿qué puede reconocer la ADRES y quién puede reclamar?

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¿La humanización de la atención en cáncer es un discurso o una realidad?

Quienes hemos vivido el cáncer sabemos que no todo se mide en exámenes, tratamientos o años de supervivencia. También recordamos quién nos miró a los ojos, quién nos explicó con paciencia, quién nos escuchó y quién estuvo presente cuando más lo necesitábamos. Porque la atención verdaderamente humana deja una huella que ningún informe médico puede medir. Durante los últimos años, la palabra humanización se ha … Continúa leyendo ¿La humanización de la atención en cáncer es un discurso o una realidad?

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Cómo distinguir un ensayo clínico serio de una falsa esperanza

Cuando alguien recibe un diagnóstico de cáncer, la esperanza se convierte en una compañera. En esa búsqueda es natural interesarse por nuevas opciones, pero también es importante aprender a diferenciar la información basada en evidencia de las promesas que aún no cuentan con respaldo científico. ¿Qué es realmente un ensayo clínico? Un ensayo clínico es una investigación cuidadosamente diseñada para saber si un nuevo medicamento, … Continúa leyendo Cómo distinguir un ensayo clínico serio de una falsa esperanza

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¿Qué información médica debe llevar una persona con cáncer? Guía práctica

Descubre qué información médica debería llevar siempre un paciente con cáncer para facilitar una atención rápida y segura en caso de emergencia. Incluye una lista práctica y recomendaciones. La información correcta, en el momento oportuno, puede salvar tiempo y en algunos casos, vidas Nadie espera sufrir un accidente de tránsito, un desmayo en un supermercado o una urgencia médica mientras viaja, trabaja o simplemente sale … Continúa leyendo ¿Qué información médica debe llevar una persona con cáncer? Guía práctica

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Escribir sobre cáncer cambió todo: un año construyendo acompañamiento real…

Un año escribiendo sobre cáncer: 155 entradas, más de 124.300 palabras y miles de lecturas que hoy se convierten en acompañamiento real para pacientes y cuidadores. Un año después, este espacio ya no se parece a lo que imaginé cuando empecé. Escribí porque necesitaba entender, ordenar, compartir lo que sabía. Porque necesitaba un respiro. Pero en el camino pasó algo que no planeé: dejaron de … Continúa leyendo Escribir sobre cáncer cambió todo: un año construyendo acompañamiento real…

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El efecto secundario del que nadie nos advirtió: La pesadilla burocrática

Cuando entras al mundo del cáncer ya sea porque te tocó a ti o porque, como yo, terminaste «casada con el cangrejo», te preparan para muchas cosas. Te hablan de la caída del cabello, de las náuseas, de los días en los que no te puedes levantar de la cama. Te dan folletos, pastillas y te recomiendan descanso. Pero nadie te advierte sobre el efecto … Continúa leyendo El efecto secundario del que nadie nos advirtió: La pesadilla burocrática

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Lo que no se dijo: silencios médicos que dejan huella en el cáncer

Cómo la falta de palabras puede afectar la experiencia, las decisiones y el bienestar del paciente. Imagen freepik.es No siempre es el diagnóstico lo que más marca a una persona con cáncer. A veces es una frase que no llegó. Una explicación incompleta. Una pregunta que quedó suspendida en el aire. En la experiencia oncológica, los silencios médicos no son neutros. Pueden cuidar cuando acompañan, … Continúa leyendo Lo que no se dijo: silencios médicos que dejan huella en el cáncer

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Cuotas moderadoras y copagos para 2026 en Colombia

Hablar de salud en Colombia también implica hablar de costos. Para 2026, siguen vigentes dos conceptos que generan muchas dudas y, a veces, angustia: las cuotas moderadoras y los copagos. ¿Qué es una cuota moderadora? La cuota moderadora es un valor que algunas personas deben pagar cada vez que usan ciertos servicios de salud, como consultas médicas o exámenes ambulatorios. Su objetivo no es financiar … Continúa leyendo Cuotas moderadoras y copagos para 2026 en Colombia

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